概述
什么是UMAP?和PCA一样,一种降维的算法,如果不是统计学或者数据专业的人,我建议不要去看它的原理,知道如何用就足够了。
也许听到UMAP最多的是对单细胞数据的分析降维,类似于下图:
然而其他数据,像大样本的转录组在PCA降维效果不好的时候,可以使用UMAP,毕竟现在转录非常便宜,随便测几十个样品和玩似的。
首先构建一个数据集,行为样本,列为基因,并对样本的特征进行分组。
读入数据:
setwd("E:/生物信息学")
options(stringsAsFactors= F)####
A <- read.csv("UMAP.csv",header = T,row.names = 1)
安装R包:
install.packages("umap")
library(umap)
UMAP分析:
A_umap <- A[,colnames(A)!= c('label2', 'label3','label4')]#新构建一个表,不含有label
A_umap <- data.frame(t(apply(A_umap,1,
function(v){(v-mean(v,na.rm=T))/sd(v,na.rm=T)})),
stringsAsFactors=F)#标准化
umap <- umap(A_umap,method='naive',n_neighbors = 10)
head(umap$layout)
#####################
[,1] [,2]
r1 16.16427 -11.32371
r2 16.26652 -11.21803
r3 16.28917 -11.45600
r4 16.28618 -11.56981
r5 16.15085 -12.07527
r6 16.65784 -12.28240
提取分析结果用于作图:
B <- data.frame(umap$layout)
B$label <- A$label2
colnames(B) <- c('UMAP_1','UMAP_2','label')
作图是由ggplot实现的,应该很熟悉了:
ggplot(B, aes(x=UMAP_1, y=UMAP_2, colour=label)) +
geom_point(size=1)+ xlab("UMAP_1")+ ylab("UMAP_2")+
theme( panel.grid.major = element_blank(),
panel.grid.minor = element_blank(),
legend.title=element_blank(),
panel.border = element_blank(),
axis.line.x = element_line(color="black", size = 0.5),
axis.line.y = element_line(color="black", size = 0.5),
panel.background = element_blank())
降维效果很好,当然图的颜色也是可以修改的,和之前讲的ggplot的修饰一样。除了对样本的分组,还可以展现其他的分组,毕竟数据中我们设置了3
个label,我们看一下以性别的分组作图是什么样的?只需要改动下label即可。
C <- data.frame(umap$layout)
C$label <- A$label3
colnames(C) <- c('UMAP_1','UMAP_2','label')
ggplot(C, aes(x=UMAP_1, y=UMAP_2, colour=label)) +
geom_point(size=1)+ xlab("UMAP_1")+ ylab("UMAP_2")+
theme(panel.grid.major = element_blank(),
panel.grid.minor = element_blank(),
legend.title=element_blank(),
panel.border = element_blank(),
axis.line.x = element_line(color="black", size = 0.5),
axis.line.y = element_line(color="black", size = 0.5),
panel.background = element_blank())
效果不错!
样本多可以试试这个方法,不局限于转录组,其他的任何数据都可以!
想要示例数据的可以打赏截图联系作者获取,记得留下邮箱!
最后
以上就是大力手机为你收集整理的UMAP分析及可视化的全部内容,希望文章能够帮你解决UMAP分析及可视化所遇到的程序开发问题。
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