DESeq分析基因的差异表达以及安装中出现的问题
DESeq采用NB（负二项分布检验的方式）对reads数进行差异显著性检验，同时还增加了矫正由于长度引起的误差，估算基因表达量的方式采用basemean值来估算表达量（标准化以后）这里，我在R下安装DESeq包出现了一些问题帮助总结一下。首先，我的R是15.0版本打开R source("http://bioconductor.org/biocLite.R") biocLite（
