概述
近红外二区量子点
背景:
量子点(qds)由于具有量子尺寸效应,激发波长范围宽,发射峰窄且呈高斯对称、无拖尾,光化学稳定性强等优点而被广泛的应用于光电器件、太阳能电池以及荧光标记等应用领域。通常直接通过水相合成的量子点发光效率低、半宽峰宽,这大大限制了水溶性量子点在led、生物医学等领域的应用。而高质量的量子点往往是通过有机相高温裂解法制备得到,其为油溶性量子点。因此,为了扩宽量子点的应用范围,越来越多的研究者们通过表面化学的方法对量子点表面进行修饰,将油溶性量子点转化为水溶性量子点。
修饰方法:
(1)通过在量子点表面包覆硅烷或二氧化硅;
该方法修饰以后的量子点稳定、水溶性较好,但是修饰过程极为繁琐、周期长且难以重复,荧光性能降低。
- 通过双亲性高分子与量子点表面的烷基链作用将量子点包覆或直接包埋于聚合物的空腔中;该类方法未破坏量子点表面的有机分子,其光学性质基本不受影响,但引入大量有机溶剂纯化困难,且所获得的水溶性量子点的稳定性难以控制。
(3)生物大分子修饰;虽然生物大分子修饰的量子点荧光稳定性好,但量子点与蛋白的共价偶联的方法也过于繁琐,操作难度大。此外,由于生物大分子的尺寸比较大,一方面游离的生物大分子难以去除,量子点的纯化复杂;另一方面,量子点的尺寸变大。
(4)利用巯基中的硫原子与cd、zn等金属原子之间较强的结合作用,采用阴离子型或阳离子型巯基小分子或两亲表面活性剂修饰;由于这两种方法简单、重复性好,可实现工业化生产,成为目前修饰量子点的常用的方法;但通过这类方法修饰后的水溶性量子点的ph使用范围太窄;且当盐浓度过高或特殊电解质存在时容易导致量子点发生聚沉,从而导致荧光猝灭。
近红外二区量子点制备方法:
油相量子点一般是通过金属有机物热分解的方法制备,在这种方法中,通常某一前驱体过量有助于量子点的均匀生长以及减少晶格失配的缺陷,此外不同前驱体反应活性也存在较大差异。因此,在量子点反应完成后,反应体系中往往存在一种或多种过量的残余前驱体反应物。为了提纯量子点,通常采用加入沉淀剂进行离心分离洗涤将杂质去除。在清洗提纯过程中,量子点对沉淀剂加入的种类以及用量非常敏感。沉淀剂种类以及用量加入不当容易导致剩余未反应的前驱体反应物与量子点同时沉淀出来,未达到提纯效果;而沉淀剂加入量过少又会导致量子点无法沉淀出来,严重影响产率;此外,清洗方式不当也容易导致量子点荧光效率猝灭。因此,需开发操作简单的表面修饰方法将油溶性量子点转化为水溶性量子点,使所制备的水溶性量子点具有良好的荧光稳定性,良好的水溶液稳定性以及适用于各种酸碱盐溶液,从而拓宽量子点的应用范围。
水溶性二区AIS/ZnS近红外量子点
近红外二区量子点碲化镉CdTe/CdS
近红外二区硫铟铜CuInS量子点
近红外二区水溶性CdSeTe/ZnS 量子点
精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽段连接的近红外量子点
PEG(聚乙二醇)分子偶联近红外量子点
CdSeTe/CdS/ZnS量子点(QDs)
近红外二区荧光的碲化镉CdTe/硒化镉CdSe核壳量子点
最后
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